年3月5日,Allergan制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准公司用于DURYSTA?(比马前列素SR)10mcg的新药应用(NDA),用于前房内给药。获得此批准后,DURYSTA?成为首个可降低开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)患者眼内压(IOP)的前房内可生物降解的缓释植入物。
作者皮明丽编辑江南
图1.文章原文标题截图
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